| 獵頭職位 |
生產(chǎn)部長(zhǎng) |
| 公司名稱 |
某藥業(yè)公司 |
| 職位編號(hào) |
YYJT01 |
年 薪 |
40-50萬 |
| 所屬行業(yè) |
醫(yī)藥.醫(yī)療器械 |
職位類別 |
綜合管理運(yùn)營(yíng)類 |
| 招聘人數(shù) |
1 |
專業(yè)要求 |
藥學(xué) |
| 工作地點(diǎn) |
宜昌 |
外語(yǔ)要求 |
不限 |
| 性別要求 |
男 |
學(xué) 歷 |
本科 |
| 發(fā)布日期 | 2018-05-28 |
| 工作經(jīng)驗(yàn) | 10年以上 |
| 崗位職責(zé) | 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，或執(zhí)業(yè)藥師。
2.具有3年及以上藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)。
3.具有良好的部門內(nèi)和跨部門的組織和協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力強(qiáng)。
4.具備較強(qiáng)的職業(yè)道德素質(zhì)。 |
| 任職要求 | 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)技術(shù)管理工，確保藥品按批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。
2.負(fù)責(zé)對(duì)批生產(chǎn)記錄，批包裝記錄，生產(chǎn)指令的審核。
3.負(fù)責(zé)監(jiān)督本部門GMP的執(zhí)行情況并參與制定、批準(zhǔn)、監(jiān)督執(zhí)行技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)文件，工作標(biāo)準(zhǔn)文件等。
4.確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，抓好現(xiàn)場(chǎng)安全生產(chǎn)工作，防止事故的發(fā)生。
5.生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的建設(shè)及管理。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時(shí)工作。
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